la vie de Steven

9 février, 2010

Classé sous Non classé — steouioui @ 23:04

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Une Réponse à “”

  1. sandrine dit :

    Bonjour,
    je suis tombée par hazard sur votre blog ce jour en cherchant des informations sur la journée de la cardiopathie congénitale. Ma fille née le 06 octobre 2000 en a une. Je suis du nord, près de lille et ma fille a été suivie là bas depuis sa naissance. Elle n’avait « que » ce problème. Elle a eu une intervention cardiaque qui s’est mal passée et est sortie paralysée de l’intervention (embolie gazeuse). Grace a un très bon centre de rééducation, elle a pu s’en remettre et aujourd’hui elle a presque tout récupéré. Quand vous parlez du regard des autres personnes, je comprends tout à fait ce que vous voulez dire. Le fauteuil roulant fait peur par exemple. Dans ce centre, il y avait des enfants « très » handicapés. Et comme vous le dites, une petite caresse sur leur main, un mot gentil ou juste un bonjour et un grand sourire leur vient sur les lèvres. Ils ne demandent rien, juste que l’on ne les regarde pas comme des « pestiférés ».
    En tout cas, en lisant votre blog, les larmes me sont montées aux yeux…tout ça est très touchant et on sent que votre amour restera très fort pour votre fils, malgré son départ. Mais sachez qu’il sera toujours près de vous par la pensée et grace à ce blog aussi.
    Je vous souhaite bon courage pour la suite.

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