BLOG DE LA VIE D’UN ANGE

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Si la vie

Si la vie en avait décidé autrement, le dimanche18 juillet, nous aurions du faire la fête pour fêter les 10 ans de notre rayon de soleil.

En cette journée, nous penserons à lui autrement et par le grand vide que son départ a laissé.

Et le 4 août cela fait un an que tu nous a quitté pour rejoindre le monde des anges

Bonjours

Il se prénommait Steven

Il est né le 18 juillet 2000 à 12h10

Déjà, il est arrivé sur cette terre trisomique, atteint d’une cardiopathie congénitale.

Vous verrez au travers de ce blog, tous les obstacles que vous devez franchir étant enfants handicapé, parents d’un enfants handicapé et frères ou soeur d’un frère handicapé.

Dès que vous annoncez que votre enfants est handicapé, il y a beaucoup de tri dans les amis et surtout dans la famille.

J’ai décidé de faire ce blog en mémoire de Steven et aussi pour dire aux parents qu’il ne faut pas avoir honte d’avoir un enfant handicapé, car par rapport à un enfant où des dit (normaux) c’est enfants vous donnent beaucoup d’amour.

Je peux vous dire, maintenant que mon petit homme est parti, ces papa calins me manque beaucoup.

J’espère que par ce blog, j’aurai pu vous montrer tout l’amour que Steven nous apportait.

Et maintenant, notre combat est que les personnes regardent ces enfants comme des enfants et pas comme des animaux de cirque.

 

Notre rayon de soleil

Steven ou Steouioui était peut-être trisomique, mais c’était pour toute sa famille une joie de vivre, donner aux autres tout le bonheur qu’il dégagé, Steven était un rayon de soleil à lui tout seul dans la maison et dans notre vie. Steven c’était un petit bonhomme de 9 ans qui ne se plaignait jamais, ne demandait jamais rien. Efin c’etait notre rayon de soleil

Steven et sa chienne Dalhila

Ici en photo Steven avec sa chienne Dalhila qui n’ a que quelques mois. Steven était très doux avec les animaux. Pour son 8ème anniversaire nous lui avions payé un aquarium de 450 l et pour lui faire plaisir, il suffisait de lui payer un poisson. Pour lui cela valait tout l’or du monde.

Steven qui fait de la trottinette à VILLEBAROU

Steven, on te voit ici faire de la trotinette à ta nouvelle maison que tu voulais tant (villevillebarou) comme tu disais. Mais hélas, la vie en a fait autrement et tu n’a pu profiter ce cette maison que 13 jours, mais malgré ce cours instant tu as laissé tes traces un peu partout.

Steven qui fait le clown

Malgré sa maladie et son handicap, Steven (Steouioui) était le petit clown de la famille, il avait une joie de vivre et par son départ il laisse un grand vide autour de lui.

Steven qui apprend a jouer au ballon

Steven était un enfant qui adorait apprendre beaucoup de choses de la vie malgré son handicap et sa maladie. Jamais il disait non, lorsqu’on voulait lui apprendre des jeux où tout autre chose qui pourrait lui servir a s’exprimer.

2 AN DEJA

 

2 ans que notre rayon de soleil a cessé de briller pour toujours.

Et il nous manque toujours autant. Steven était un petit bonhomme que nous ne pourrons remplacer et jamais oublier.

Mais nous savon que par sa gentillesse qu’il portait en lui, qu’il est toujours à nos côtés pour nous protéger et nous aider à avancer lentement sur le chemin de la vie.

Mais pour les personnes qui le connaissait bien, ses rayons brillent toujours dans nos coeurs.  Bonne route mon papillon voyageur

L’INDIFFERENCE

Steven est décédé le 4 août 2009.Il a été inhumé le 10 août 2009 dans la plus grande indifférence de ces grand-parents.

Le 5 mars 2010, il a été exhumé du cimetière de Monts ou il reposé, pour être inhumé dans le cimetière de VILLEBAROU, ou il repose en paix maintenant.

 

Steven

Où la vie d’un petit garçon de 9 ans, qui doit s’arrêter le 4 août 2009, suite à des négligences médicale.

Et pour raison de vacances du personnel.

Opération des amygdales « une fillette décède »

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Société

Une fillette de 6 ans meurt après une opération des amygdales, une enquête ouverte

27 contributions

Créé le 14/03/2012 à 10h22 — Mis à jour le 14/03/2012 à 10h22

FAIT-DIVERS – Les parents inquiets avaient emmené l’enfant aux urgences dimanche, mais ont été renvoyés chez eux…

Le parquet de Tarascon (Bouches-du-Rhône) a ouvert une enquête mardi pour connaître les causes de la mort de la petite Schaïmaa, 6 ans, décédée quatre jours après une opération des amygdales.

L’enfant a été opérée jeudi midi, dans une clinique d’Avignon, et est décédée lundi soir, au domicile familial de Chateaurenard, dans le Gard, raconte Le Parisien. L’état de santé de la fillette, sortie le lendemain de l’intervention, s’est immédiatement dégradé, jusqu’à  «devenir d’une heure à l’autre très préoccupant», raconte son père au journal.

«Elle ne parvenait pas à marcher»

Les parents ont décidé d’emmener leur enfant aux urgences le dimanche, mais assurent-ils, l’équipe médicale les a renvoyés chez eux en expliquant que «ça faisait toujours mal après une opération des amygdales». Le médecin «a à peine regardé sa gorge, n’a pas fait d’examens particuliers, n’a même pas pris sa tension», se souvient le père de la fillette, et ce même si «je lui répétais qu’elle était faible, et qu’elle ne parvenait pas à marcher».

Lundi, la petite fille a perdu connaissance après avoir vomi et craché du sang. Elle est décédée peu de temps après. Une autopsie a été réalisée mardi à Marseille. Elle a révélé que la mort était due à «une hémorragie interne et externe massive au niveau du larynx» qui «proviendrait de la zone opérée». Le parquet a demandé des analyses complémentaires.

E.O.

SOURCE    20minutes.fr

video de l’association coeur d’enfants

Mort d’un enfant

02/12/2011 à 18:07
Mort d’un enfant à l’hôpital: la prescription empêche le procès
Leur enfant est mort, mais il n’y aura jamais de procès : le tribunal correctionnel d’Evry a jugé vendredi qu’il y a prescription, après le décès d’un enfant de cinq ans en 2006 à l’hôpital privé de Massy (Essonne), suite à une erreur de l’infirmière dans le produit injecté.
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Photographe : Bertrand Langlois :: L’hôpital privé Jacques-Cartier à Massy, dans l’Essonne photo : Bertrand Langlois, AFP

L’infirmière était renvoyée devant le tribunal correctionnel d’Evry pour homicide involontaire.

Dans la nuit du 12 au 13 décembre 2006, Thibault Delpierre, cinq ans, est mort d’un brutal arrêt cardiaque à l’hôpital Jacques-Cartier de Massy.

La direction de l’hôpital a reconnu « qu’une erreur humaine est à l’origine du décès (…) et qu’une injection de chlorure de potassium a été pratiquée en lieu et place de (…) bicarbonate de sodium », selon le rapport d’un expert dont l’AFP a obtenu copie.

« Il est particulièrement dommageable que dans ce douloureux dossier, on ait à se poser la question de la prescription », a relevé le substitut du procureur lors de l’audience, avant de préciser que « ce dossier est prescrit, personne n’est satisfait de la situation ».

Jusqu’en février 2009, « personne n’a jamais avisé le parquet du décès de Thibault », a ajouté le substitut du procureur, soulignant que « le procureur n’a pas été en capacité de procéder aux poursuites comme il aurait pu le faire ».
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« Nous avons déposé plainte dans les temps. Je pense qu’on n’a pas respecté nos droits. Le dossier (…) est resté en sommeil. C’est de ce fait » que le procès ne pourra pas se tenir, a commenté Bertrand Delpierre, le père de Thibault.

Avant le rendu de la décision par le tribunal correctionnel, « j’avais ce petit espoir que le tribunal ne valide pas la prescription, qu’ils se rendent compte de ce qu’ils étaient en train de faire, la gravité de leur décision », a-t-il ajouté.

« Comment une erreur comme celle-là a pu se passer? Je ne le saurai jamais », a regretté la mère de Thibault, Isabelle Kubala.

Une procédure civile avait été engagée en janvier 2007, un mois après la mort du garçonnet, car les parents souhaitaient « comprendre, (…) éviter d’engager des procédures intempestives », a expliqué leur avocat Me Vincent Potié.

Puis, a-t-il précisé, en février 2009, le père avait envoyé un courrier au procureur de la République, qui avait « transmis à ses services pour enquête préliminaire ».

Une plainte est finalement déposée en décembre 2009, peu avant le délai de prescription, qui est de trois ans pour les homicides involontaires.

Certes, cette plainte « retarde de trois mois le délai de prescription », note l’avocat, mais les premières auditions se tiennent trop tard.

Le délai de prescription avait été relevé par l’avocate de l’infirmière lors d’une première audience, qui s’était déroulée en octobre. Le procès avait été renvoyé.

« L’idée qu’éventuellement le parquet avait laissé passer les délais m’avait totalement échappé. Tout simplement parce qu’en 31 ans de carrière, je n’avais jamais vu ça, pour des faits aussi grave », a dénoncé Me Potié devant le tribunal correctionnel, qui se dit « outré ».

La jeune infirmière, qui était intérimaire à l’époque et travaillait depuis un an à l’hôpital de Massy, « a immédiatement reconnu et assumé » sa dramatique erreur, avait souligné son avocate Me Angélique Wenger.

Elle travaille aujourd’hui à l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP). En 2010, elle avait participé à l’émission de téléréalité « L’amour est aveugle ».

                    146 bis rue de Rennes     75006  PARIS

                           www.intitutpourlajustice.com

                           www.publications-justice.fr

 

Votre blog

Bonjours à tous

Si vous avez un blog où un site et que vous désirez le faire connaître envoyez moi votre lien par mail et je peux vous le mettre en ligne sur mon blog.

2 ans et tu nous manques toujours

SSteouioui

Le 4 Août cela va faire 2 ans, que tu nous a quitté pour rejoindre le paradis des anges.

Mais ton départ, nous laisse toujours un grand vide et nous ne sommes pas un instant sans panser à toi. Ont se pose encore et encore cette infatigable question « que s’est-il passé et pourquoi toi » toi qui faisait de mal à personnes et tous les soirs lorsque l’ont va sur ta tombe dans notre tête cette question « que fais-tu là, ce n’est pas la place d’un petit bonhomme de 9 ans ».

Mais voyez vous quand les gens vous disent que l’ont oublis au bout de quelques mois, cela est faux.

Nous, nous n’avons toujours pas accepter de voir notre enfant, notre chair entre quatre planches, alors qu’il n’était qu’au début de vie et cela pour des médecins peut scrupuleux et qui ne peuvent être à votre place.

Rien ne peut remplacer le décès d’un enfant, car c’est une partie de vous que l’ont vous arrache. 

Parents avant tout

Bonjours

Nous avons été parents d’un enfant trisomique et nous avons jamais regretté d’avoir pris cette décision de garder notre enfant.

Ce que nous trouvons indigne c’est que certaines personnes cataloguent ces enfants comme débiles mentaux, alors que ce n’est pas le cas. Dertes, ils ont un petit retard mental, mais avec ces enfants il faut prendre le temps de leur expliquer, de leurs montrer les choses à leur rythme et cela ce passe très bien.

En travaillant en commun avec un(e) orthophoniste qui les comprends et travaille doucement avec eux et en laissant les enfants nous montrer ce qu’ils ont appris ce qui les aident a prendre confiance en eux.

Nous avions quatre enfant, Steven qui était trisomique est décédé le 4 août 2009 et nous pouvons vous certifier, bien que les autres nous aient, mais nous n’avons pas retrouver ce geste d’amour et de gentillesse dans le caractère des autres. Cela fait un an que Steven est décédé, et encore aujourd’hui ce grand vide laissè par lui nous manque toujours.

A suivre